Darpas 'Luke Skywalker' Arm Erhält Fda-Zulassung

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Die fda hat den "luke" -arm von darpa zugelassen, einen roboterarm für amputierte, einen der fortschrittlichsten prothesenarme auf dem markt.

Eine extrem fortschrittliche Armprothese - manchmal im Vergleich zu Luke Skywalkers Arm von "Star Wars" - wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration für den klinischen Einsatz zugelassen, teilten die Behörden mit.

Der DEKA-Arm, finanziert von der Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA), ist eine Prothese für die oberen Extremitäten, die den Amputierten eine nahezu natürliche Kontrolle wiedergibt. Die High-Tech-Gliedmaße kann mit filigranen Objekten oder mit einem kräftigen Gerät wie das Elektrowerkzeug umgehen, sagten die Forscher.

Die Militärforschungsbehörde startete das Programm Revolutionizing Prosthetics im Jahr 2006 mit dem Ziel, eine Prothetik zu entwickeln, "um einen Teil der Schulden, die wir unseren Servicemitgliedern schulden, zurückzuzahlen", sagte Dr. Geoffrey Ling, Direktor des DARPA-Büros für biologische Technologien, in einer Erklärung. [Humanoide Roboter zu fliegenden Autos: 10 coolste DARPA-Projekte]

Das Programm zielt darauf ab, eine anspruchsvollere Alternative zu Prothesen wie dem 1912 erfundenen Split-Hook-Gerät zu bieten.

Das DEKA-Armsystem, entwickelt von der Firma DEKA Integrated Solutions in Manchester, New Hampshire, verwendet drahtlose Signale von Sensoren in den Füßen des Benutzers und andere Eingänge, um die mehreren Gelenke des Arms zu steuern. Der Arm hat ungefähr die gleiche Größe und das gleiche Gewicht wie ein natürliches Glied und ist batteriebetrieben. Der Benutzer kann zwischen sechs verschiedenen Griffen wählen.

Die Entwicklung des Armes wäre ohne eine Vielzahl von technologischen Fortschritten nicht möglich gewesen, einschließlich der Miniaturisierung von Motorteilen, Computersteuerungen und Sensoren und der Herstellung, bei der leichte, aber starke Materialien verwendet werden.

Die FDA genehmigte das Gerät auf der Grundlage einer von der Abteilung Veteranenangelegenheiten finanzierten Studie mit 36 ​​Teilnehmern sowie zusätzlichen Tests und Versuchen, die vom US Army Medical Research and Materiel Command finanziert wurden. Das Gerät ist für Personen ab 18 Jahren ausgelegt.

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