Ursache Für Seltene Und Tödliche Hundekrankheiten Festgestellt

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Eine einzelne genmutation verursacht eine tödliche knochenstörung bei brasilianischen terriern, eine neue studie.

Eine seltene, aber tödliche Skeletterkrankung bei Hunden wurde auf eine einzelne Genmutation zurückgeführt, was die Hoffnung bietet, dass die Erkrankung durch intelligente Züchtung behandelt oder beseitigt werden könnte.

Ein ähnlicher Zustand betrifft den Menschen, berichteten Forscher am 5. Juli in der Zeitschrift PLoS ONE. Das bedeutet, dass die Entwicklung einer Heilung bei Hunden Menschen mit dieser Erkrankung helfen kann.

Die Knochenerkrankung, genannt Mucopolysaccharidosen, betrifft eine seltene Hunderasse, den Brazilian Terrier. Diese Hunde, auch Fox Paulistinhas genannt, wurden zuerst aus einheimischen brasilianischen Hunden und Terrier aus Europa gezüchtet. Die Rasse ist außerhalb Brasiliens und Finnlands fast unbekannt.

Eine tragische Störung

In seltenen Fällen werden brasilianische Terrier mit einer mysteriösen Knochenkrankheit geboren, die ihr Skelett verformt und sie weder stehen noch gehen kann. Diese Welpen gedeihen nicht und sterben entweder oder müssen eingeschläfert werden. Forscher der Universität Helsinki wollten wissen, warum dies so ist. [Was sagt deine Hunderasse über dich]

Unter der Leitung des Forschers Hannes Lohi von der Universität Helsinki und des Folkhalsan Research Center untersuchten die Wissenschaftler das brasilianische Terriergenom auf der Suche nach Mutationen, die an der Krankheit schuld sein könnten. Sie verglichen sieben betroffene und elf nicht betroffene Terrier und schränkten die Suche auf ein paar Gene auf dem sechsten Chromosom ein.

Chromosomen sind DNA-Spulen, die von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben werden. Menschen haben insgesamt 46 Chromosomen. Hunde haben 78.

Der Abschnitt von Chromosom 6, auf den Lohi und seine Kollegen abzielten, hatte mehr als 220 Gene, eine große Zahl, die mit herkömmlichen Methoden analysiert werden konnte. Stattdessen wendeten sich die Forscher einem neuen Ansatz zu.

"Anstatt das Region-Gen nach dem anderen zu analysieren, konnten wir die gesamte Region gleichzeitig in den ausgewählten Proben erfassen und lesen", sagte Lohi in einer Erklärung. "Die Mutation wurde schnell entdeckt und bei über 200 Hunden bestätigt."

Mutation erkennen

Die Forscher entdeckten, dass die Mutation in einem Gen namens GUSB auftrat. Diese Mutation bewirkt eine Veränderung in einem der Aminosäuremoleküle, die ein wichtiges Enzym für das richtige Knochenwachstum und die Knochenbildung darstellt. Ohne das Enzym ist der Körper nicht in der Lage, das Bindegewebe in den Knochen effektiv zu "reinigen", was bedeutet, dass er beschädigten Zellabfall oder Fremdbakterien nicht mitreißen kann.

Mucopolysaccharidosen sind nicht auf Hunde beschränkt. Mäuse, Katzen und sogar Menschen haben ähnliche Störungen. Zu den Symptomen beim Menschen zählen typischerweise Skelettdeformitäten, geistige Behinderung und abnormale Vergrößerung der Milz und der Leber.

Fast jeder dritte brasilianische Terrier trägt die Mutation, fanden die Forscher. Um von der Krankheit befallen zu werden, müssen Welpen jedoch zwei Kopien des schlechten Gens erben, eine von ihrem Vater und eine von ihrer Mutter. Lohi und seine Kollegen entwickelten einen Gentest für Züchter, um ihre Vater und Mutter auf die Mutation zu testen, um sicherzustellen, dass sich zwei Träger nicht paaren und Welpen haben dürfen.

Die Untersuchungen zur Genetik von Hunden seien auch nützlich, um seltene Krankheiten beim Menschen zu untersuchen, schrieben die Forscher. Dank genetischer Ähnlichkeiten zwischen Hunden und Menschen werden unsere Hunde-Begleiter bereits als Meerschweinchen in der Krebsforschung eingesetzt und erhalten experimentelle Behandlungen, bevor sie für Menschen zugelassen werden.

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