Kann Junges Blut Wirklich Helfen, Alzheimer Zu Behandeln?

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Menschen, die an alzheimer erkrankt sind, das blutplasma gesunder junger menschen zu injizieren, ist zwar sicher, aber nicht alle experten stehen hinter der idee.

Eine Injektion des Blutplasmas gesunder junger Menschen in Patienten mit Alzheimer-Krankheit scheint sicher zu sein, und die Praxis kann bei Alzheimer-Patienten sogar zu geringfügigen Verbesserungen der täglichen Funktionsweise führen, so eine neue kleine Studie.

Aber nicht alle Experten stehen hinter dieser Technik. Sie argumentieren stattdessen, dass die Wissenschaft es noch nicht gibt, um sie zu unterstützen.

Es klingt ein wenig (OK, viel) Sci-Fi: Alte Menschen mit jungem Blut infundieren, um die Narben des Alterns und der Krankheit umzukehren. In der Tat ist das Konzept spekulativer als die meisten Wissenschaften, die es in die Testphase des Menschen schaffen. Niemand weiß, warum junges Blut dazu beitragen kann, eine degenerative Erkrankung wie Alzheimer zu verbessern, und die große Mehrheit der bisherigen Forschung wurde an Nagetieren betrieben. Wenn es funktioniert - und das ist keineswegs sicher -, ist es ein Rätsel, warum.

"Es ist außerhalb der Box", sagte Dr. Sharon Sha, ein Neurologe an der Stanford University School of Medicine, der die neue Studie zur Sicherheit der Behandlung leitete. Das Forschungsteam macht keine großen Behauptungen über ein Mittel gegen Demenz, sagte Sha gegenüber WordsSideKick.com, sondern möchte die Forschung in dem Wissen vorantreiben, dass es für den Menschen sicher ist. [6 große Geheimnisse der Alzheimer-Krankheit]

Blut tauschen

Die Ergebnisse der neuen Studie, die die Forscher am 4. November auf der 10. Jahrestagung der Clinical Trials on Alzheimer's Disease in Boston vorstellten, konzentrierten sich auf Menschen mit leichter oder mittelschwerer Alzheimer-Krankheit. Im ersten Teil der Studie erhielten neun Patienten entweder eine Infusion von Blutplasma (der klare Teil des Blutes, der Gerinnungsfaktoren und Immunzellen enthält, aber keine roten Blutkörperchen) oder wöchentlich vier Wochen lang ein Placebo. Sie gingen dann sechs Wochen ohne Behandlung und kamen für die letzten vier Wochen zurück, um entweder das Plasma oder das Placebo zu bekommen - was auch immer sie beim ersten Mal nicht erhalten hatten. Weder die Forscher noch die Patienten wussten, zu welcher Zeit sie behandelt wurden. Die Patienten nahmen vor und nach jedem Teil der Studie kognitive Bewertungen vor. Sie nahmen auch eine Bewertung ihrer täglichen Lebensfähigkeiten vor, z. B. die Fähigkeit, Rechnungen zu bezahlen oder ein Scheckheft vor und nach den Behandlungen auszugleichen.

In der zweiten Hälfte der Studie nahmen weitere neun Patienten eine kognitive Grunduntersuchung und eine tägliche Funktionsprüfung vor, erhielten vier Wochen wöchentliche Plasmainfusionen und nahmen dann eine weitere Bewertungsrunde vor.

Der Hauptpunkt der Studie bestand darin, sicherzustellen, dass die Plasmabehandlungen sicher waren. Plasma wird bereits für Zustände verwendet, bei denen der Körper viel Blut verloren hat oder Hilfe bei der Blutgerinnung benötigt, aber manchmal kann es Juckreiz oder Immunreaktionen auslösen, sagte Sha. Ein weiteres Problem war, ob die Plasmatransfusionen den Blutdruck der Patienten erhöhen würden.

Die Forscher fanden keine Hinweise auf negative Nebenwirkungen der Behandlung. Und sie fanden verlockende Hinweise, dass es auch nützlich sein könnte: Obwohl die Plasmabehandlungen die Bewertungen der Patienten durch kognitive Tests nicht veränderten, zeigten die Patienten geringfügige Verbesserungen ihrer täglichen Funktionsfähigkeit.

Timing-Bedenken

Die Studie sei nicht darauf ausgelegt, nach detaillierten Ergebnissen zu suchen, sagte Sha. Es ist also nicht klar, warum Verbesserungen im täglichen Betrieb auftauchten, nicht aber bei den Denkfähigkeiten. Es ist möglich, dass die kognitiven Messwerte des Teams zu breit waren oder dass der vierwöchige Zeitrahmen der Studie zu kurz war, sagte sie. Oder vielleicht machen die Behandlungen einfach nicht viel für kognitive Fähigkeiten oder sogar für funktionelle Fähigkeiten.

"Die Tatsache, dass wir eine Verbesserung bei den Funktionsfähigkeiten festgestellt haben, ist aufregend und vielversprechend, bedeutet aber nicht, dass sie verbesserte Funktionsfähigkeiten beweist", sagte Sha. Dazu benötigen die Forscher einen größeren Menschenversuch, der sich über einen längeren Zeitraum erstreckt, sagte sie.

Aber nicht alle Forscher glauben, dass Transfusionen von jungem Blut zu sinnvollen medizinischen Behandlungen führen werden. Die neue Studie beweist weder Nutzen noch Sicherheit, sagte Irina Conboy, Professorin für Bioengineering an der University of California, Berkeley.

Für Conboy, der nicht an der Forschung beteiligt war, sind größere menschliche Versuche verfrüht. Die von Sha und ihren Kollegen durchgeführte Studie sei zu kurzfristig, um entweder den Nutzen oder den Schaden von den Transfusionen festzustellen, sagte sie. Außerdem sei die Entscheidung, Transfusionen für nur vier Wochen durchzuführen, willkürlich, sagte Conboy gegenüber WordsSideKick.com, und die Patienten seien nicht lange genug aufgespürt worden, um langfristige Nebenwirkungen zu sehen, wie etwa die Entwicklung von Autoimmunproblemen, die Jahre dauern können. [11 überraschende Fakten zum Immunsystem]

"Woher wissen Sie, dass Sie nach fünf Wochen keine Verbesserung oder etwas wirklich Schlechtes wie Nebenwirkungen sehen würden?" Sagte Conboy. "Warum hast du vier Wochen gemacht und dann aufgehört?"

Mystery-Mechanismus

Die Idee, neues Blut in alte Körper zu überführen, stammt aus den 1950er Jahren, als Forscher zwei Tiere (normalerweise Ratten) operativ befestigten, so dass sie einen Blutfluss teilten - ein Vorgang, der als Parabiosis bezeichnet wird. Diese Methode wurde häufig zur Untersuchung des Stoffwechsels verwendet. In jüngerer Zeit haben Wissenschaftler Interesse an der Verwendung von Parabiosis zum Verständnis und zum Verlangsamen des Alterns geweckt. Im Jahr 2012 fand beispielsweise eine von der University of Cambridge durchgeführte Studie heraus, dass die Verbindung des Blutflusses von alten Mäusen mit jungen Mäusen zur Bildung von neuem Myelin im zentralen Nervensystem der alten Mäuse führte.Myelin ist die Fettschicht, die die Nervenzellen umgibt und ihnen ermöglicht, Strom schnell zu leiten. Da die Myelinisierung mit zunehmendem Alter und bei chronischen Krankheiten wie Multiple Sklerose abnimmt, hofften die Forscher, dass sie in jungem Blut etwas isolieren könnten, das die Remyelinisierung in alten Gehirnen antreibt.

Die neuen Alzheimer-Studien kamen aus der Forschung von Tony Wyss-Coray, einem Neurowissenschaftler in Stanford und dem Gründer des Startups Alkahest, das die Faktoren im Blut ermitteln soll, die die Regeneration des Gewebes fördern. Alkahest war in Zusammenarbeit mit Shas Stanford-Labor für die derzeitige Studie an Menschen verantwortlich. In der Zeitschrift Nature berichteten Wyss-Coray und seine Kollegen Anfang dieses Jahres, dass die Gabe von Plasma aus menschlichem Nabelschnurblut an alte Mäuse die Funktion des Hippocampus, einer Gehirnregion, die an Erinnerung und räumlichem Denken beteiligt ist, bei den Mäusen verbessert. Die Studie fand auch einen Anstieg des Blut-Faktors, der als Gewebeinhibitor der Metalloproteinasen 2 (TIMP2) bezeichnet wird, im Gehirn der transfundierten Mäuse, was auf einen möglichen Grund für die Verbesserung schließen lässt.

TIMP2 ist jedoch nicht die einzige Möglichkeit. Eine andere Studie des Wyss-Coray-Teams, die 2014 in der Fachzeitschrift Nature Medicine veröffentlicht wurde, fand ähnliche Verbesserungen bei der kognitiven Funktion bei alten Mäusen, denen Blut von jungen Mäusen gegeben wurde, die teilweise auf die Aktivierung eines Proteins namens Creb schienen cyclisches AMP-Antwortelement-Bindungsprotein. Es kann eine Kombination von Faktoren sein, nicht nur ein All-in-One-Protein, das den Unterschied macht, sagte Sha. [Das Leben verlängern: 7 Wege, um nach 100 zu leben]

Conboy stellte jedoch fest, dass diese Tierstudien ältere, aber keine älteren Mäuse verwendeten. Diese Studien entsprachen dem Test der Transfusionen an gesunden 60-jährigen Menschen ohne Demenz, sagte sie. Es gibt Tiermodelle der Alzheimer-Krankheit, einschließlich genetisch modifizierter Mäuse, aber Tests mit diesen Modellen wurden noch nicht durchgeführt, sagte Conboy. Die Ergebnisse des Wyss-Coray-Teams wurden auch nicht von externen Forschungsgruppen nachgebildet.

"Normalerweise arbeiten wir mit Tieren, die diese Krankheit modellieren, bevor wir mit einem Verfahren in klinischen Studien beginnen, was in diesem Fall nicht erfolgte", sagte Conboy. Wiederholungen der Mausarbeit sollten der nächste Schritt sein, sagte sie, keine weiteren Tests durch Menschen. Ihre Forschung, fügte sie hinzu, stellte fest, dass Infusionen mit jungem Blut typischerweise nicht ausreichen, um die Physiologie alter Körper zu verändern. In älteren Zellen seien mehrere Proteine ​​und Moleküle überproduziert, und diese müssten nach unten reguliert werden, um den therapeutischen Nutzen zu sehen, sagte Conboy. Jungblut allein kann diese Auswirkungen des Alters nicht überwinden.

Wyss-Coray und sein Team dagegen glauben, dass im Blut der Jugendlichen eine Art Anti-Aging-Kraft steckt. Letztendlich besteht das Ziel darin, diese Faktoren zu finden und als Medikamente wieder herzustellen, sagte Sha. "Ich denke, wir würden uns nicht auf die junge Bevölkerung verlassen", sagte sie.

"Es gibt Hoffnung und die Leute arbeiten daran", sagte Sha. "Es ist noch nicht die Antwort."

Originalartikel zu WordsSideKick.com.

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Videoergänzungsan: Einführung in die Germanische Heilkunde.




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