Zohydro: Amerikas Tödlichste Neue Droge?

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Der als zohydro er (hydrocodon bitartrate) bekannte schmerzmittel ist eines der kontroversesten medikamente, das seit vielen jahren auf den markt kommt, und löst alarmmeldungen in den medizinischen, strafverfolgungs- und drogenrehabilitationsgemeinschaften aus.

Der als Zohydro ER (Hydrocodon Bitartrate) bekannte Schmerzmittel ist eines der kontroversesten Medikamente, das seit vielen Jahren auf den Markt kommt, und hat Alarmmeldungen in den landesweiten medizinischen, Strafverfolgungs- und Drogenrehabilitationsgemeinschaften ausgelöst.

Das Medikament selbst ist nicht neu - es ist Hydrocodon, das Opioid-basierte Medikament, das derzeit als Vicodin erhältlich ist (das auch das Schmerzmittel Acetaminophen [Tylenol] enthält). Es kommt jedoch in einer stärkeren Dosis: Zohydro ist reines Hydrocodon, das als Retardformel in einer hochwirksamen Kapsel erhältlich ist.

28 Generalstaatsanwälte verschiedener Bundesstaaten haben die FDA aufgefordert, ihre Zulassung für Zohydro zurückzuziehen, und das eigene Beratungsgremium der FDA stimmte gegen 11 gegen zwei, wenn es um die Zulassung des Medikaments ging. Warum lässt die Agentur das Medikament dann im März in den Verkauf gehen? [Aspirin an Zoloft: Der Scoop auf 5 Medikamenten]

"Es wird Menschen töten"

Eine Aktivistengruppe, die gegen die "Opioid-Epidemie" protestiert, hat die FDA aufgefordert, diese Frage zu beantworten. "Inmitten einer schweren Drogenabhängigkeitsepidemie, die durch das Verschreiben von Opioiden angeheizt wird, ist das letzte, was das Land braucht, ein neues, gefährliches, hoch dosiertes Opioid", so die Mitglieder von Fed Up! schrieb an die FDA in einem Brief vom 26. Februar.

"Es wird Menschen töten, sobald es veröffentlicht wird", sagte Dr. Andrew Kolodny, ein Mitglied von Fed Up!, Gegenüber Forbes. "Es ist eine gewaltige Dosis Hydrocodon in einer leicht zu zerquetschenden Kapsel."

Benutzer könnten die Zohydro-Kapsel, die bis zu zehnmal so viel Hydrocodon wie eine Vicodin-Pille enthalten kann, zu einem Pulver zermalmen und dann schnauben oder injizieren, wenn sich Suchtexperten Sorgen machen.

"Jemand, der nicht an die Einnahme von Opioiden gewöhnt ist, könnte aus nur zwei Kapseln eine tödliche Überdosis erleiden", schrieb der Fed Up! Autoren. "Eine einzelne Kapsel könnte tödlich sein, wenn sie von einem Kind verschluckt wird."

Opioidbedingte Todesfälle nehmen zu

Die Centers for Disease Control und Prevention (CDC) haben seit den 1990er Jahren einen alarmierenden Anstieg der Todesfälle im Zusammenhang mit Opioiden und anderen Schmerzmitteln festgestellt: Laut Angaben der Behörde starben in den Vereinigten Staaten 16.651 Menschen im Jahr 2010 an der Verwendung von Schmerzmitteln, verglichen mit 4.030 Todesfällen 1999.

Und diese Todesfälle stehen in direktem Zusammenhang mit dem Verkauf von legalen, verschreibungspflichtigen Schmerzmitteln wie Hydrocodon, Oxycodon und Methadon: "Der beispiellose Anstieg der Todesfälle durch Überdosierungen in den USA entspricht einem Anstieg um 300 Prozent seit 1999 beim Verkauf dieser starken Schmerzmittel." gemäß der CDC-Website.

Zohydro sicherer machen

Zoginex, der in San Diego ansässige Hersteller von Zohydro, hat sein Interesse an der Verhinderung von Überdosierungen und Missbrauch der Medikamente bekundet. Das Unternehmen behauptet, sein Medikament sei sicherer als Schmerzmittel, die Acetaminophen enthalten, das mit Leberproblemen in Verbindung gebracht wurde.

"Zogenix setzt sich dafür ein, die angemessene Anwendung von Zohydro ER durch ein breites Spektrum freiwilliger Initiativen zu fördern", einschließlich Bildungsressourcen, Überwachungsprogrammen und einer Form der missbräuchlichen Abschreckung des Arzneimittels (die Niacin oder andere Verbindungen einschließen kann, die das Schnauben unerwünscht machen oder injizieren Sie das Medikament), gemäß einer Erklärung auf der Website des Unternehmens.

Es bleibt jedoch abzuwarten, ob einer ihrer Schritte die Kritiker der Medikamente beruhigen wird.

"Zohydro ER hat das Potenzial, die Epidemie der verschreibungspflichtigen Pille noch zu verschlimmern", sagte der US-Generalstaatsanwalt Jack Conway im National Pain Report. "Die Entscheidung der FDA, das Medikament zu genehmigen, ist nicht sinnvoll."

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